Synthetic studies on Backbone Structure of Psammaplysin A-J
- 발행기관 서강대학교 일반대학원
- 지도교수 이덕형
- 발행년도 2016
- 학위수여년월 2016. 8
- 학위명 석사
- 학과 및 전공 일반대학원 화학과
- 실제URI http://www.dcollection.net/handler/sogang/000000059878
- 본문언어 한국어
- 저작권 서강대학교 논문은 저작권보호를 받습니다.
초록/요약
천연물은 생물에 의해 만들어지거나 또는 그 만들어진 구조와 똑같이 합성된 것 중에 약리활성이나 생리활성이 있어서 신약을 탐색하거나 디자인 하는데 도움을 주는 물질을 말한다. 이는 의약품으로 직접 활용되거나 신약 개발 과정에 있어 중요한 화학 구조적인 정보를 제공한다. 우리가 합성하고자 하는 Psammaplysin series도 마찬가지로 Tulambem, Bali, Indonesia, Guam 등의 해양에서 해면체 Aplysinella strongylata, Hyattella 등 으로부터 추출된 천연물로서 1996년 이 후 지속적으로 보고되고 있다. marine sponge hinelkaputpureu에서 추출된 Psammaplysin C는 대장종양 세포계열인 HCT116에 대해 세포 독성을 가지고 있으며, D는 HIV-1의 Haitian strain에 활성을 보이고, G와 H, F는 말라리아에 대한 활성을 보인다. 아직도 말라리아로 많은 사람들이 피해 받고 있는데 과거까지 말라리아 질병치료제로 중요하게 쓰이던 남미에서 자라는 나무로부터 추출한 quinine과 artemisinin은 몇 몇 약의 낮은 효능과 내성의 문제로 다른 말라리아 치료제 개발이 대한 필요한 상황이다. 또한 말라리아와 더불어 HIV도 많은 사람들의 생명을 빼앗는데 이를 해결하기 위한 치료제가 필요한 때에 Psammaplysin Series를 합성함으로써 이들의 신약개발에 중요한 전구 체로서 사용될 수 있다고 전망한다. 또한 이 천연물의 합성은 아직 학계에 보고된 바 없다는 점에서 천연물 전 합성에 큰 의미를 갖는 연구라고 할 수 있다.
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