Synthetic studies on Psammaplysin A-J
- 발행기관 서강대학교 일반대학원
- 지도교수 이덕형
- 발행년도 2015
- 학위수여년월 2015. 2
- 학위명 석사
- 학과 및 전공 일반대학원 화학과
- 실제URI http://www.dcollection.net/handler/sogang/000000055501
- 본문언어 한국어
- 저작권 서강대학교 논문은 저작권보호를 받습니다.
초록/요약
Psammaplysin A-J시리즈는 1996년 처음 그 구조가 규명되었고, 이것은Tulambem, Bali, Indonesia, Guam 등의 해양의 해면체 strongylata, Hyattella, Aplysinella 등에서 분리되었다. 대체로 많은 약리 활성을 띠고있으며, spiroisoxazoline moiety를 공통으로 가지고 있다. 만약에 moiety의 합성에 성공한다면 다양한 신약개발에 중요한 전구체로서 활발히 사용될 수 있다. 아직 이 시리즈의 합성은 보고되어 있지 않아서 천연물 전 합성적 측면에서 큰 의의를 지닌다고 할 수 있다. 이 논문은 Psammaplysin시리즈의 spiroisoxazoline moiety 합성에 대한연구결과와 앞으로의 계획에 관한 것 이다.
more초록/요약
Psammaplysin A-J series was first identified in 1983, which was separated from marine spongesstrongylata, Hyattella, Aplysinella of theTulambem, Bali, Indonesia, Guam, etc. The natural product have in common spiroisoxazoline moiety and generally have many pharmacologically active. If our group successes this total synthesis, the active moiety can be used an important precursor to a variety of drug discovery screen. Up to now there has been no report for the synthesis of Psammaplysin A-J. Therfore, synthesis of spiroisoxazoline moiety of psammaplysins contributes to the synthesis of natural product psammaplysin A-J at the first time. This paper is about the research results and plans for the future for the synthesis of spiroisoxazoline moiety of psammaplysins
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