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Expression of Japanese Encephalitis Virus Multi-Epitope Peptide using plant expression system

초록 (요약문)

Current production of the Japanese Encephalitis Virus (JEV) vaccine is based on animal cells, where various risk factors for human health should be resolved. In this study, JEV multi epitope peptide (MEP) sequence was cloned into the plant expression vectors and transient expressed in Nicotiana benthamiana. The expression was optimized for the different infiltration conditions. For the vector pSK480, 0.4 OD600 with 4 days post-infiltration (dpi) gave highest expression of JEV-MEP. Efficacy of the recombinant JEV-MEP introduced into mouse was confirmed using IgG ELISA assay, demonstrating the potential of the plant-produced antigens as an alternative vaccine platform.

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초록 (요약문)

현재 일본뇌염바이러스 (JEV) 백신의 생산은 동물 세포를 기반으로 하고 있어 인체 건강에 대한 잠재적 위험 요소가 잠재되어 있다. 이 연구에서 JEV multi-epitope peptide (MEP) 서열은 식물 발현 벡터에 삽입되어 Nicotiana benthamiana 에서 일시적으로 발현 시켰다. JEV-MEP 단백질 발현은 다양한 침투 조건에 대해 최적화되었다. pSK480의 경우, 침투 후 4일(dpi)의 OD600 0.4 값이 JEV-MEP의 가장 높은 발현을 제공했다. 마우스에 도입된 재조합 JEV-MEP의 효능은 IgG ELISA 분석을 통해 항체에 대한 반응이 확인되었으며, 이는 대체 백신 플랫폼으로서 식물에서 생산된 JEV-MEP 항원의 가능성을 보여주었다.

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