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Histidine–Driven Polar Coordination Compounds, (L– and D–Histidine)ZnBr3 and (L– and D–Histidine)2Cd2Cl5

초록 (요약문)

Crystals of chiral coordination compounds, [L–C6H10N3O2ZnBr3] (L–ZnBr), [D–C6H10N3O2ZnBr3] (D–ZnBr), [L–C12H20N6O4Cd2Cl5] (L–CdCl), and [D–C12H20N6O4Cd2Cl5] (D–CdCl) were successfully synthesized by using MX2 (M = Zn or Cd; X = Br or Cl) and L– or D–histidine through a slow evaporation method in acidic media. Systematically synthesized title compounds were revealed through single crystal X-ray diffraction (SC–XRD) analysis. While the structures of L–ZnBr and D–ZnBr crystallize in the polar space group, P21, those of L–CdCl and D–CdCl crystallize in the triclinic noncentrosymmetric (NCS) space group, P1. Whereas the structures of L¬–ZnBr and D–ZnBr can be extended to pseudo–1D chains via hydrogen bonds, those of L–CdCl and D–CdCl can be assembled to pseudo–3D frameworks through hydrogen bonds as well as π-π interactions. Further characterizations, including powder second–harmonic generation (SHG) measurements, circular dichroism (CD) spectroscopy were performed. The synthetic approach suggests a systematic method toward the discovery of novel coordination compounds with NCS structures.

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초록 (요약문)

MX2 (M=Zn or Cd; X=Br or Cl)과 L–또는 D–히스티딘을 사용하여 카이랄배위화합물 [L–C6H10N3O2ZnBr3] (L–ZnBr), [D–C6H10N3O2ZnBr3] (D–ZnBr), [L–C12H20N6O4Cd2Cl5] (L–CdCl), and [D–C12H20N6O4Cd2Cl5] (D–CdCl)의 결정들이 산성조건에서 저속증발법을 통해 높은 수율로 성장했다. 단결정 X선 회절 분석기(SC-XRD)를 통해 L–ZnBr 과 D–ZnBr 이 극성 공간군 P21 에서 결정화 되며, 약간 왜곡된 ZnOBr3 사면체와 각각의 카이랄 히스티딘 리간드로 구성된다는 것을 확인하였다. 그리고 L–CdCl 과 D–CdCl 이 삼사정계비중심대칭 공간군 P1 에서 결정화 되며, 약간 왜곡된 CdOCl4 삼각쌍뿔과 각각의 카이랄 히스티딘 리간드로 구성됨을 확인하였다. 반면에 L–ZnBr 과 D–ZnBr 의 구조들은 수소결합을 통해 가–1D 사슬로 확장되고 L–CdCl 과 D–CdCl 은 수소결합과 π-π 상호작용을 통해 가–3D 구조로 조립된다. 제2고조파 측정, 원평광이색성 분광기 등 추가적인 측정이 수행되었다. 합성전략은 비중심대칭 구조를 갖는 새로운 배위 화합물의 발견을 위한 체계적인 방법을 제안했습니다.

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