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The function of Prmt7 in Xenopus laevis somite development.

초록/요약 도움말

아르기닌 아미노산의 메틸화는 핵과 세포질에서 광범위하게 발견이 되는 대표적인 단백질의 번역 후 변형이다. 아르기닌 아미노산에 메틸화가 된 단백질은 전사 조절, RNA processing, DNA 손상 복구 등 다양한 세포 활동에 관여한다. 이러한 아르기닌 아미노산의 메틸화는 여러 종류의 protein arginine N-methyltransferase (prmt) 효소에 의해서 매개된다. 본 연구에서는 Xenopus발생 과정 중 Prmt7의 역할에 대하여 조사하였다. Prmt7유전자는 Xenopus 배아의 뇌, 안포, 체절 그리고 심장에서 특이적으로 발현되었다. 또한 Prmt7의 기능을 알아보고자 Prmt7 유전자 특이적인 molpholino oligonucleotide (MO)를 Xenopus 배아에 미세주입하여 Prmt7 단백질 번역을 억제하였다. 연구 결과 Prmt7발현 수준이 낮아진 배아에서는 체절의 경계가 모호해 지는 것과 전-복측 체절 및 복측 근육 원기가 결여된 비정상적인 표현형이 관찰되었다. 또한 비정상적인 Hoxa1과 MyoD 유전자의 발현을 관찰하였다. 이러한 결과를 통해 Prmt7이 Hoxa1과 MyoD유전자 발현을 직, 간접적으로 조절 함으로서, Xenopus 체절 발달과정에 중요한 역할을 수행 함을 확인하였다.

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초록/요약 도움말

Arginine methylation is a widespread post-translational modification. Arginine methylated proteins play an important role in a number of different cellular processes including transcriptional regulation, RNA metabolism, signal pathway, and DNA damage repair. The methylation of arginine residues is catalyzed by the diverse protein arginine N-methyltransferase (Prmt) family. In this study, the function of Prmt7 was investigated in Xenopus development. The Prmt7 gene specifically expressed in brain, eye vesicle, somite, and heart in developing Xenopus embryos. When Prmt7 was depleted by morpholino oligonucleotide injection, abnormal somite development phenotypes including blurred somite boundaries, reduced anteroventral somite formation and hypaxial muscle anlage were observed. In addition, altered expression level of Hoxa1 and MyoD genes were detected in Prmt7-depleted Xenopus embryos. Taken together, these findings suggest that Prmt7 may play an important role in Xenopus somite development via direct or indirect Hoxa1 and MyoD gene regulation.

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