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1. Synthesis of a New Chiral Camphor-derived Cobaloxime Catalyst and Its Application to Asymmetric Radical Cyclization / 2.Synthesis of Various Diaryliodonium Salt Derivatives

초록/요약 도움말

PART 1 : Synthesis of a New Chiral Camphor-derived Cobaloxime catalyst and Its Application to Asymmetric Radical Cyclization 천연물과 같은 복잡한 화합물을 만들기 위해서 라디칼 고리화 반응은 유용하게 사용된다. AIBN, 유기주석과 같은 라디칼 개시제를 사용하여 라디칼 반응을 연구한 보고가 많이 알려져 있다. 유기-코발트 착물을 라디칼 반응에 개시제로 적용시킴으로써 여러 가지 장점을 얻을 수 있다. 유기-코발트 착물을 비대칭 라디칼 고리화 반응에 적용하고자 캄파가 도입된 코발(Ⅲ)옥심 촉매를 합성하였다. PART 2 : Synthesis of Various Diaryliodonium Salt Derivatives 전이금속 촉매와 지향성기와의 배위 효과를 통하여 진행되는 탄소-수소 활성화 반응은 많은 발전을 이루어왔다. 이때 사용되는 아릴기는 할로젠에 치환 되어 있는 경우 반응이 잘 진행된다. 그래서 주로 다이아릴요도늄 염을 사용한다. 탄소-수소 활성화 반응에 여러 종류의 아릴기를 적용시키기 위해서 다양한 요도늄 염을 합성하였다. 또한 요도늄 염을 합성하기 위한 새로운 방법을 연구하였다.

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PART 1 : Synthesis of a New Chiral Camphor-derived Cobaloxime catalyst and Its Application to Asymmetric Radical Cyclization The use of radical reactions to assemble complex molecules like a natural product is acknowledged as a very powerful tool in organic synthesis. While the combined use of AIBN and organo tin is one of the typical conditions for radical cyclization, another useful radical generator, alkyl-cobalt species, has been rarely used in this field. In this study, we have synthesized a new chiral cobaloxime catalyst employing camphor as a ligand and investigated its efficiency in asymmetric radical cyclization. PART 2 : Synthesis of Various Diaryliodonium Salt Derivatives Transition metal catalyzed C-H activation reactions can be readily achieved by the coordination effect between transition metal and the proximal directing group. So far, several transition metal catalyzed aryl-aryl coupling reactions via C-H activation have been developed. In one of these strategies, diaryliodonium salts were proved to be a good aryl source for the coupling reactions. In part II, syntheses of various salts are described including several attempts to develop a new synthetic method.

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